银屑病是一种复杂的遗传性疾病，其发病机制涉及多个基因的异常表达。尽管多个基因与该疾病的风险有关，但目前尚未确定确切的遗传模式。

多长春银屑病医院指出，项分子遗传学研究表明，银屑病具有明显的遗传倾向，家族发病史是该疾病的主要危险因素之一。该疾病遗传学研究受到很大的关注，研究表明银屑病可能存在复杂的遗传多态性，许多基因和环境因素共同作用导致该疾病的发病。

目前的研究表明，银屑病的遗传与免疫相关基因、角质形成相关基因、炎症反应相关基因、细胞凋亡相关基因以及谷氨酸代谢等多个生物过程的相关基因等有关。复杂的遗传多态性包括单核苷酸多态性（SNP）和复合型多态性（CNV）等遗传变异。这些遗传变异可能影响银屑病的免疫、发炎、角化等相关生物学过程。

此外，环境因素（如感染、药物、压力和寄生虫感染）也可能促进银屑病的发病。这些环境因素可能与患者的遗传易感性和免疫响应有关。

总的来说，银屑病的发病机制是多因素作用的结果，包括复杂的遗传多态性和环境因素。尽管目前已经发现许多与银屑病相关的基因，但目前还没有确定精确的遗传模式或基因的挑选策略。未来的研究还需要更多的基因鉴定和功能研究，以便更全面地理解银屑病的发病机制。